最新突破性研究数据于2024年美国临床肿瘤学会 (ASCO®) 年会上公布
与仑伐替尼或索拉非尼相比，欧狄沃联合逸沃的双免疫联合疗法改善了晚期肝细胞癌患者的生存
欧狄沃联合逸沃组的客观缓解率（ORR）是仑伐替尼或索拉非尼的两倍以上，中位缓解持续时间达30个月

上海2024年6月4日 /美通社/ -- 百时美施贵宝近日首次公布了III期研究CheckMate -9DW的结果，该研究评估了欧狄沃（纳武利尤单抗）联合逸沃（伊匹木单抗）的双免疫联合疗法对比研究者选择的仑伐替尼或索拉非尼，一线治疗不可切除肝细胞癌（HCC）患者。该研究在美国中部夏令时间6月4日上午 9:45，于 2024 年 ASCO® 年会上作为最新突破性成果以口头报告形式呈现（摘要号：#LBA4008）。

中位随访约35.2 个月时，欧狄沃联合逸沃的治疗表现出：

  • 在总生存期（OS）这一主要终点方面具有统计学显著性和临床意义的改善。欧狄沃联合逸沃的中位OS为23.7个月（95% CI: 18.8–29.4），而对照组仑伐替尼或索拉非尼的中位OS为20.6个月（95% CI: 17.5–22.5）[HR: 0.79（0.65–0.96）；p=0.018]。总生存期获益在各患者亚组中基本一致。
  • 在客观缓解率（ORR）这一关键次要终点方面具有统计学显著性和临床意义的改善：欧狄沃联合逸沃为36%（95% CI：31-42），而对照组仑伐替尼或索拉非尼为13%（95% CI：10-17）。
  • 更高的完全缓解（CR）率：欧狄沃联合逸沃为7%，而仑伐替尼或索拉非尼为2%。欧狄沃联合逸沃的缓解持久，在取得缓解患者中，中位缓解持续时间为30.4个月（95% CI: 21.2-NE）；而对照组仑伐替尼或索拉非尼为12.9个月（95% CI: 10.2-31.2）。
  • 欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼可显著降低24%的症状恶化风险（HR：0.76，95% CI：0.62-0.93；p=0.0059）

欧狄沃联合逸沃的安全性特征与既往报告的数据一致，在既定研究方案下可控。接受欧狄沃联合逸沃的患者中，84%报告了任意级别的治疗相关不良事件（TRAE），而接受仑伐替尼或索拉非尼的患者为91%。两组分别有41% 和 42% 的患者发生了3/4 级 TRAE。

"尽管近年来HCC的治疗取得了一定进展，但晚期 HCC 患者的预后仍然不佳，亟需能改善生存并帮助延缓疾病进展的新疗法。"美因茨大学医学中心医学博士Peter R. Galle表示，"此次公布的来自CheckMate -9DW的数据证实了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的良好疗效及延长生存的能力，让我们备受鼓舞。"

"此前欧狄沃联合逸沃已被证实可用于晚期HCC的二线治疗；此次结果公布后，我们进一步证明了欧狄沃联合逸沃可在一线治疗中显著改善晚期患者的总生存期和其他多项关键疗效指标。"百时美施贵宝副总裁、胃肠道和生殖泌尿系统肿瘤全球开发项目负责人、医学博士、理学硕士 Dana Walker表示，"我们十分期待就这些数据与卫生监管部门展开讨论，以期将欧狄沃与逸沃的双免疫疗法带给更多患者。"

百时美施贵宝由衷感谢参与 CheckMate -9DW 临床试验的患者和研究人员。

本资料中涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。